TIANamp FFPE DNA ਕਿੱਟ

A-1 ਸ਼ੁਰੂਆਤੀ ਨਮੂਨੇ ਵਿੱਚ ਸੈੱਲਾਂ ਜਾਂ ਵਾਇਰਸਾਂ ਦੀ ਘੱਟ ਗਾੜ੍ਹਾਪਣ-ਸੈੱਲਾਂ ਜਾਂ ਵਾਇਰਸਾਂ ਦੀ ਇਕਾਗਰਤਾ ਨੂੰ ਵਧਾਓ.

ਨਮੂਨਿਆਂ ਦੀ ਏ -2 ਨਾਕਾਫ਼ੀ ਲਾਇਸਿਸ-ਨਮੂਨਿਆਂ ਨੂੰ ਲਾਇਸਿਸ ਬਫਰ ਨਾਲ ਚੰਗੀ ਤਰ੍ਹਾਂ ਮਿਲਾਇਆ ਨਹੀਂ ਗਿਆ ਹੈ. 1-2 ਵਾਰ ਨਬਜ਼-ਘੁੰਮਣ ਦੁਆਰਾ ਚੰਗੀ ਤਰ੍ਹਾਂ ਮਿਲਾਉਣ ਦੀ ਸਲਾਹ ਦਿੱਤੀ ਜਾਂਦੀ ਹੈ. - ਪ੍ਰੋਟੀਨੇਜ਼ ਕੇ ਦੀ ਗਤੀਵਿਧੀ ਵਿੱਚ ਕਮੀ ਦੇ ਕਾਰਨ ਨਾਕਾਫ਼ੀ ਸੈੱਲ ਲਾਇਸਿਸ. ਟਿਸ਼ੂ ਨੂੰ ਛੋਟੇ ਟੁਕੜਿਆਂ ਵਿੱਚ ਕੱਟਣ ਅਤੇ ਲਾਇਸੇਟ ਵਿੱਚ ਸਾਰੀ ਰਹਿੰਦ -ਖੂੰਹਦ ਨੂੰ ਹਟਾਉਣ ਲਈ ਨਹਾਉਣ ਦੇ ਸਮੇਂ ਨੂੰ ਵਧਾਉਣ ਦਾ ਸੁਝਾਅ ਦਿੱਤਾ ਗਿਆ ਹੈ.

ਏ -3 ਨਾਕਾਫ਼ੀ ਡੀਐਨਏ ਸੋਸ਼ਣ. -ਲਿਸੇਟ ਨੂੰ ਸਪਿਨ ਕਾਲਮ ਵਿੱਚ ਟ੍ਰਾਂਸਫਰ ਕਰਨ ਤੋਂ ਪਹਿਲਾਂ 100% ਈਥੇਨੌਲ ਦੀ ਬਜਾਏ ਕੋਈ ਈਥਾਨੌਲ ਜਾਂ ਘੱਟ ਪ੍ਰਤੀਸ਼ਤਤਾ ਸ਼ਾਮਲ ਨਹੀਂ ਕੀਤੀ ਗਈ ਸੀ.

ਏ -4 ਐਲਯੂਸ਼ਨ ਬਫਰ ਦਾ pH ਮੁੱਲ ਬਹੁਤ ਘੱਟ ਹੈ. -ਪੀਐਚ ਨੂੰ 8.0-8.3 ਦੇ ਵਿਚਕਾਰ ਵਿਵਸਥਿਤ ਕਰੋ.

Eluent ਵਿੱਚ ਬਕਾਇਆ ਈਥੇਨੌਲ.

- ਏਲੁਏਂਟ ਵਿੱਚ ਬਕਾਇਆ ਧੋਣ ਵਾਲਾ ਬਫਰ ਪੀਡਬਲਯੂ ਹੈ. 3-5 ਮਿੰਟ ਲਈ ਸਪਿਨ ਕਾਲਮ ਨੂੰ ਸੈਂਟਰਿਫਿਗ ਕਰਕੇ, ਅਤੇ ਫਿਰ ਕਮਰੇ ਦੇ ਤਾਪਮਾਨ 'ਤੇ ਜਾਂ 1-2 ਮਿੰਟ ਲਈ 50 ℃ ਇਨਕਿubਬੇਟਰ ਲਗਾ ਕੇ ਈਥੇਨੌਲ ਨੂੰ ਹਟਾਇਆ ਜਾ ਸਕਦਾ ਹੈ.

ਏ -1 ਨਮੂਨਾ ਤਾਜ਼ਾ ਨਹੀਂ ਹੈ. - ਇਹ ਨਿਰਧਾਰਤ ਕਰਨ ਲਈ ਕਿ ਨਮੂਨੇ ਦੇ ਡੀਐਨਏ ਵਿੱਚ ਗਿਰਾਵਟ ਆਈ ਹੈ ਜਾਂ ਨਹੀਂ, ਇੱਕ ਸਕਾਰਾਤਮਕ ਨਮੂਨੇ ਦੇ ਡੀਐਨਏ ਨੂੰ ਨਿਯੰਤਰਣ ਵਜੋਂ ਕੱੋ.

ਏ -2 ਗਲਤ ਪੂਰਵ-ਇਲਾਜ. - ਬਹੁਤ ਜ਼ਿਆਦਾ ਤਰਲ ਨਾਈਟ੍ਰੋਜਨ ਪੀਹਣ, ਨਮੀ ਨੂੰ ਮੁੜ ਪ੍ਰਾਪਤ ਕਰਨ, ਜਾਂ ਨਮੂਨੇ ਦੀ ਬਹੁਤ ਜ਼ਿਆਦਾ ਮਾਤਰਾ ਦੇ ਕਾਰਨ.

ਵੱਖੋ -ਵੱਖਰੇ ਨਮੂਨਿਆਂ ਲਈ ਪੂਰਵ -ਇਲਾਜ ਵੱਖੋ ਵੱਖਰੇ ਹੋਣੇ ਚਾਹੀਦੇ ਹਨ. ਪੌਦਿਆਂ ਦੇ ਨਮੂਨਿਆਂ ਲਈ, ਤਰਲ ਨਾਈਟ੍ਰੋਜਨ ਵਿੱਚ ਚੰਗੀ ਤਰ੍ਹਾਂ ਪੀਹਣਾ ਯਕੀਨੀ ਬਣਾਉ. ਪਸ਼ੂਆਂ ਦੇ ਨਮੂਨਿਆਂ ਲਈ, ਤਰਲ ਨਾਈਟ੍ਰੋਜਨ ਵਿੱਚ ਸਮਲਿੰਗੀ ਜਾਂ ਚੰਗੀ ਤਰ੍ਹਾਂ ਪੀਸੋ. ਸੈੱਲ ਕੰਧਾਂ ਵਾਲੇ ਨਮੂਨਿਆਂ ਲਈ ਜਿਨ੍ਹਾਂ ਨੂੰ ਤੋੜਨਾ hardਖਾ ਹੁੰਦਾ ਹੈ, ਜਿਵੇਂ ਕਿ ਜੀ+ ਬੈਕਟੀਰੀਆ ਅਤੇ ਖਮੀਰ, ਸੈੱਲਾਂ ਦੀਆਂ ਕੰਧਾਂ ਨੂੰ ਤੋੜਨ ਲਈ ਲਾਈਸੋਜ਼ਾਈਮ, ਲਾਈਟੀਕੇਸ ਜਾਂ ਮਕੈਨੀਕਲ ਤਰੀਕਿਆਂ ਦੀ ਵਰਤੋਂ ਕਰਨ ਦਾ ਸੁਝਾਅ ਦਿੱਤਾ ਜਾਂਦਾ ਹੈ.

4992201/4992202 ਪਲਾਂਟ ਜੀਨੋਮਿਕ ਡੀਐਨਏ ਕਿੱਟ ਇੱਕ ਕਾਲਮ-ਅਧਾਰਤ ਵਿਧੀ ਅਪਣਾਉਂਦੀ ਹੈ ਜਿਸ ਨੂੰ ਕੱctionਣ ਲਈ ਕਲੋਰੋਫਾਰਮ ਦੀ ਲੋੜ ਹੁੰਦੀ ਹੈ. ਇਹ ਵਿਸ਼ੇਸ਼ ਤੌਰ 'ਤੇ ਪੌਦਿਆਂ ਦੇ ਵੱਖ ਵੱਖ ਨਮੂਨਿਆਂ ਦੇ ਨਾਲ ਨਾਲ ਪੌਦੇ ਦੇ ਸੁੱਕੇ ਪਾ .ਡਰ ਲਈ ਵੀ ੁਕਵਾਂ ਹੈ. ਹਾਈ-ਡੀਐਨਕੇਯੂਰ ਪਲਾਂਟ ਕਿੱਟ ਵੀ ਕਾਲਮ-ਅਧਾਰਤ ਹੈ, ਪਰ ਫਿਨੋਲ/ਕਲੋਰੋਫਾਰਮ ਕੱctionਣ ਦੀ ਜ਼ਰੂਰਤ ਤੋਂ ਬਿਨਾਂ, ਇਸਨੂੰ ਸੁਰੱਖਿਅਤ ਅਤੇ ਗੈਰ-ਜ਼ਹਿਰੀਲਾ ਬਣਾਉਂਦੀ ਹੈ. ਇਹ ਉੱਚ ਪੌਲੀਸੈਕਰਾਇਡਸ ਅਤੇ ਪੌਲੀਫੇਨੌਲ ਸਮਗਰੀ ਵਾਲੇ ਪੌਦਿਆਂ ਲਈ ੁਕਵਾਂ ਹੈ. 4992709/4992710 ਡੀਐਨਏਕਵਿਕ ਪਲਾਂਟ ਸਿਸਟਮ ਤਰਲ-ਅਧਾਰਤ ਵਿਧੀ ਅਪਣਾਉਂਦਾ ਹੈ. ਫੀਨੋਲ/ਕਲੋਰੋਫਾਰਮ ਕੱctionਣ ਦੀ ਵੀ ਲੋੜ ਨਹੀਂ ਹੈ. ਸ਼ੁੱਧ ਕਰਨ ਦੀ ਪ੍ਰਕਿਰਿਆ ਸਰਲ ਅਤੇ ਤੇਜ਼ ਹੈ ਜਿਸਦੀ ਨਮੂਨਾ ਅਰੰਭ ਮਾਤਰਾ ਦੀ ਕੋਈ ਸੀਮਾ ਨਹੀਂ ਹੈ, ਇਸ ਲਈ ਉਪਭੋਗਤਾ ਪ੍ਰਯੋਗਾਤਮਕ ਜ਼ਰੂਰਤਾਂ ਦੇ ਅਨੁਸਾਰ ਰਕਮ ਨੂੰ ਲਚਕਤਾਪੂਰਵਕ ਵਿਵਸਥਿਤ ਕਰ ਸਕਦੇ ਹਨ. ਉੱਚ ਉਪਜ ਦੇ ਨਾਲ ਵੱਡੇ ਆਕਾਰ ਦੇ ਜੀਡੀਐਨਏ ਟੁਕੜਿਆਂ ਨੂੰ ਪ੍ਰਾਪਤ ਕੀਤਾ ਜਾ ਸਕਦਾ ਹੈ.

ਜੀਨੋਮਿਕ ਡੀਐਨਏ ਨੂੰ ਟੀਐਨਐਮਪ ਬਲੱਡ ਡੀਐਨਏ ਕਿੱਟ ਦੁਆਰਾ ਮਨੁੱਖ ਦੇ ਪੂਰੇ ਖੂਨ ਦੇ ਨਮੂਨਿਆਂ ਦੇ ਵੱਖੋ ਵੱਖਰੇ ਖੰਡਾਂ ਤੋਂ ਕੱਿਆ ਗਿਆ ਸੀ. ਨਤੀਜੇ ਇਸ ਪ੍ਰਕਾਰ ਹਨ. ਨਤੀਜੇ ਸਿਰਫ ਸੰਦਰਭ ਦੇ ਰੂਪ ਵਿੱਚ ਸੂਚੀਬੱਧ ਕੀਤੇ ਗਏ ਹਨ, ਅਸਲ ਕੱctionਣ ਦੇ ਨਤੀਜੇ ਨਮੂਨਿਆਂ ਦੀਆਂ ਸਥਿਤੀਆਂ 'ਤੇ ਨਿਰਭਰ ਕਰਦੇ ਹਨ.

ਖੂਨ ਦੇ ਗਤਲੇ ਦੇ ਡੀਐਨਏ ਕੱctionਣ ਨੂੰ ਇਹਨਾਂ ਦੋ ਕਿੱਟਾਂ ਵਿੱਚ ਮੁਹੱਈਆ ਕੀਤੇ ਗਏ ਰੀਐਜੈਂਟਸ ਦੀ ਵਰਤੋਂ ਕਰਦੇ ਹੋਏ ਪ੍ਰੋਟੋਕੋਲ ਨੂੰ ਸਿਰਫ ਖੂਨ ਦੇ ਗਤਲੇ ਦੇ ਡੀਐਨਏ ਕੱctionਣ ਲਈ ਵਿਸ਼ੇਸ਼ ਨਿਰਦੇਸ਼ ਵਿੱਚ ਬਦਲ ਕੇ ਕੀਤਾ ਜਾ ਸਕਦਾ ਹੈ. ਖੂਨ ਦੇ ਗਤਲੇ ਦੇ ਡੀਐਨਏ ਐਕਸਟਰੈਕਸ਼ਨ ਪ੍ਰੋਟੋਕੋਲ ਦੀ ਸੌਫਟ ਕਾਪੀ ਬੇਨਤੀ ਕਰਨ 'ਤੇ ਜਾਰੀ ਕੀਤੀ ਜਾ ਸਕਦੀ ਹੈ.

ਤਾਜ਼ੇ ਨਮੂਨੇ ਨੂੰ 1 ਮਿਲੀਲੀਟਰ ਪੀਬੀਐਸ, ਸਧਾਰਨ ਖਾਰਾ ਜਾਂ ਟੀਈ ਬਫਰ ਨਾਲ ਮੁਅੱਤਲ ਕਰੋ. ਇੱਕ ਸਮਲਿੰਗੀਕਰਤਾ ਦੁਆਰਾ ਨਮੂਨੇ ਨੂੰ ਪੂਰੀ ਤਰ੍ਹਾਂ ਸਮਕਾਲੀ ਬਣਾਉ ਅਤੇ ਸੈਂਟਰਿਫਿਗਿੰਗ ਦੁਆਰਾ ਇੱਕ ਟਿਬ ਦੇ ਤਲ ਤੱਕ ਵਰਖਾ ਇਕੱਠੀ ਕਰੋ. ਸੁਪਰਨੇਟੈਂਟ ਦਾ ਨਿਪਟਾਰਾ ਕਰੋ, ਅਤੇ 200 μl ਬਫਰ GA ਦੇ ਨਾਲ ਮੀਂਹ ਨੂੰ ਦੁਬਾਰਾ ਸਸਪੈਂਡ ਕਰੋ. ਹੇਠਾਂ ਦਿੱਤੀ ਡੀਐਨਏ ਸ਼ੁੱਧਤਾ ਨਿਰਦੇਸ਼ ਦੇ ਅਨੁਸਾਰ ਕੀਤੀ ਜਾ ਸਕਦੀ ਹੈ.

ਪਲਾਜ਼ਮਾ, ਸੀਰਮ ਅਤੇ ਸਰੀਰ ਦੇ ਤਰਲ ਪਦਾਰਥਾਂ ਦੇ ਨਮੂਨਿਆਂ ਵਿੱਚ ਜੀਡੀਐਨਏ ਦੀ ਸ਼ੁੱਧਤਾ ਲਈ, ਟੀਆਈਐਨਐਮਪੀ ਮਾਈਕਰੋ ਡੀਐਨਏ ਕਿੱਟ ਦੀ ਸਿਫਾਰਸ਼ ਕੀਤੀ ਜਾਂਦੀ ਹੈ. ਸੀਰਮ/ਪਲਾਜ਼ਮਾ ਦੇ ਨਮੂਨਿਆਂ ਤੋਂ ਵਾਇਰਸ ਜੀਡੀਐਨਏ ਨੂੰ ਸ਼ੁੱਧ ਕਰਨ ਲਈ, ਟੀਆਨੈਂਪ ਵਾਇਰਸ ਡੀਐਨਏ/ਆਰਐਨਏ ਕਿੱਟ ਦੀ ਸਿਫਾਰਸ਼ ਕੀਤੀ ਜਾਂਦੀ ਹੈ. ਸੀਰਮ ਅਤੇ ਪਲਾਜ਼ਮਾ ਦੇ ਨਮੂਨਿਆਂ ਤੋਂ ਬੈਕਟੀਰੀਆ ਦੇ ਜੀਡੀਐਨਏ ਨੂੰ ਸ਼ੁੱਧ ਕਰਨ ਲਈ, ਟੀਆਨੈਂਪ ਬੈਕਟੀਰੀਆ ਡੀਐਨਏ ਕਿੱਟ ਦੀ ਸਿਫਾਰਸ਼ ਕੀਤੀ ਜਾਂਦੀ ਹੈ (ਸਕਾਰਾਤਮਕ ਬੈਕਟੀਰੀਆ ਲਈ ਲਾਈਸੋਜ਼ਾਈਮ ਸ਼ਾਮਲ ਕੀਤਾ ਜਾਣਾ ਚਾਹੀਦਾ ਹੈ). ਥੁੱਕ ਦੇ ਨਮੂਨਿਆਂ ਲਈ, ਹਾਈ-ਸਵੈਬ ਡੀਐਨਏ ਕਿੱਟ ਅਤੇ ਟੀਆਨੈਂਪ ਬੈਕਟੀਰੀਆ ਡੀਐਨਏ ਕਿੱਟ ਦੀ ਸਿਫਾਰਸ਼ ਕੀਤੀ ਜਾਂਦੀ ਹੈ.

ਫੰਗਲ ਜੀਨੋਮ ਕੱctionਣ ਲਈ ਡੀਐਨਏ ਸਕਿਓਰ ਪਲਾਂਟ ਕਿੱਟ ਜਾਂ ਡੀਐਨਏਕਿਕ ਪਲਾਂਟ ਸਿਸਟਮ ਦੀ ਸਿਫਾਰਸ਼ ਕੀਤੀ ਜਾਂਦੀ ਹੈ. ਖਮੀਰ ਜੀਨੋਮ ਕੱctionਣ ਲਈ, TIANamp ਖਮੀਰ ਡੀਐਨਏ ਕਿੱਟ ਦੀ ਸਿਫਾਰਸ਼ ਕੀਤੀ ਜਾਂਦੀ ਹੈ (ਲਿਟੀਕੇਸ ਸਵੈ-ਤਿਆਰ ਹੋਣਾ ਚਾਹੀਦਾ ਹੈ).