RNAprep ਸ਼ੁੱਧ ਸੈੱਲ/ਬੈਕਟੀਰੀਆ ਕਿੱਟ

ਸੈੱਲਾਂ ਅਤੇ ਬੈਕਟੀਰੀਆ ਤੋਂ ਉੱਚ ਗੁਣਵੱਤਾ ਵਾਲੇ ਕੁੱਲ ਆਰਐਨਏ ਦੀ ਸ਼ੁੱਧਤਾ ਲਈ.

ਆਰਐਨਏਪ੍ਰੇਪ ਸ਼ੁੱਧ ਸੈੱਲ/ਬੈਕਟੀਰੀਆ ਕਿੱਟ ਪ੍ਰਭਾਵਸ਼ਾਲੀ ਸਪਿਨ ਕਾਲਮ ਅਤੇ ਵਿਲੱਖਣ ਬਫਰ ਪ੍ਰਣਾਲੀ ਦੀ ਵਰਤੋਂ ਕਰਕੇ ਸਭਿਆਚਾਰਕ ਸੈੱਲਾਂ ਅਤੇ ਬੈਕਟੀਰੀਆ ਦੇ ਨਮੂਨਿਆਂ ਤੋਂ ਕੁੱਲ ਆਰਐਨਏ ਨੂੰ ਸ਼ੁੱਧ ਕਰਨ ਲਈ ਇੱਕ ਤੇਜ਼, ਸਰਲ ਅਤੇ ਲਾਗਤ-ਪ੍ਰਭਾਵਸ਼ਾਲੀ ਵਿਧੀ ਪ੍ਰਦਾਨ ਕਰਦੀ ਹੈ. ਕਿਟ ਵਿੱਚ ਸਿਲਿਕਾ-ਝਿੱਲੀ ਤਕਨਾਲੋਜੀ ਦੀ ਵਰਤੋਂ ਕਰਕੇ ਉੱਚ ਗੁਣਵੱਤਾ ਵਾਲੇ ਆਰਐਨਏ ਨੂੰ ਸ਼ੁੱਧ ਕਰਨ ਲਈ ਆਰਨੇਸ-ਫ੍ਰੀ ਸਪਿਨ ਕਾਲਮ ਸੀਆਰ 3 ਸ਼ਾਮਲ ਹੈ. ਉੱਚ ਗੁਣਵੱਤਾ ਵਾਲਾ ਕੁੱਲ ਆਰਐਨਏ ਉੱਚ ਸ਼ੁੱਧਤਾ ਦੇ ਨਾਲ 30-40 ਮਿੰਟਾਂ ਵਿੱਚ ਪ੍ਰਾਪਤ ਕੀਤਾ ਜਾ ਸਕਦਾ ਹੈ ਅਤੇ ਪ੍ਰੋਟੀਨ ਅਤੇ ਜੀਨੋਮਿਕ ਡੀਐਨਏ ਗੰਦਗੀ ਤੋਂ ਮੁਕਤ ਹੈ.

ਬਿੱਲੀ. ਨਹੀਂ ਪੈਕਿੰਗ ਦਾ ਆਕਾਰ
4992235 50 ਤਿਆਰੀਆਂ

ਉਤਪਾਦ ਵੇਰਵਾ

ਪ੍ਰਯੋਗਾਤਮਕ ਉਦਾਹਰਣ

ਅਕਸਰ ਪੁੱਛੇ ਜਾਂਦੇ ਸਵਾਲ

ਉਤਪਾਦ ਟੈਗਸ

ਵਿਸ਼ੇਸ਼ਤਾਵਾਂ

Cult ਸਭਿਆਚਾਰਕ ਸੈੱਲਾਂ ਅਤੇ ਬੈਕਟੀਰੀਆ ਦੇ ਨਮੂਨਿਆਂ ਲਈ ਅਨੁਕੂਲ ਬਫਰ ਅਤੇ ਪ੍ਰੋਟੋਕੋਲ ਪ੍ਰਕਿਰਿਆ ਨੂੰ ਸਰਲ ਅਤੇ ਸੁਵਿਧਾਜਨਕ ਬਣਾਉਂਦੇ ਹਨ.
■ ਵਿਲੱਖਣ DNase I ਜੀਨੋਮਿਕ ਡੀਐਨਏ ਗੰਦਗੀ ਨੂੰ ਘੱਟ ਕਰਦਾ ਹੈ.
■ ਵਿਲੱਖਣ RNase- ਮੁਕਤ ਫਿਲਟਰੇਸ਼ਨ ਕਾਲਮ CS ਦੂਜੀਆਂ ਦੂਸ਼ਣਾਂ ਨੂੰ ਖਤਮ ਕਰਦਾ ਹੈ.
High ਉੱਚ ਸ਼ੁੱਧਤਾ ਅਤੇ ਵਰਤੋਂ ਲਈ ਤਿਆਰ ਆਰ ਐਨ ਏ ਸੰਵੇਦਨਸ਼ੀਲ ਡਾ downਨਸਟ੍ਰੀਮ ਐਪਲੀਕੇਸ਼ਨਾਂ ਲਈ ੁਕਵਾਂ ਹੈ.
Phen ਕੋਈ ਫਿਨੋਲ/ਕਲੋਰੋਫਾਰਮ ਐਕਸਟਰੈਕਸ਼ਨ ਨਹੀਂ, ਕੋਈ ਲੀਸੀਐਲ ਅਤੇ ਐਥੇਨ ਵਰਖਾ ਨਹੀਂ, ਕੋਈ ਸੀਐਸਸੀਐਲ ਗਰੇਡੀਐਂਟ ਸੈਂਟਰਿਫਿਗੇਸ਼ਨ ਦੀ ਜ਼ਰੂਰਤ ਨਹੀਂ ਹੈ, ਜੋ ਪ੍ਰਕਿਰਿਆ ਨੂੰ ਸੁਰੱਖਿਅਤ ਅਤੇ ਭਰੋਸੇਯੋਗ ਬਣਾਉਂਦੀ ਹੈ.

ਅਰਜ਼ੀਆਂ

■ ਆਰਟੀ-ਪੀਸੀਆਰ
■ ਉੱਤਰੀ ਧੱਬਾ, ਡਾਟ ਧੱਬਾ.
■ ਰੀਅਲ-ਟਾਈਮ ਪੀਸੀਆਰ.
Ip ਚਿੱਪ ਵਿਸ਼ਲੇਸ਼ਣ.
■ ਪੌਲੀਏ ਸਕ੍ਰੀਨਿੰਗ, ਇਨ ਵਿਟਰੋ ਅਨੁਵਾਦ, ਆਰਨੇਸ ਸੁਰੱਖਿਆ ਵਿਸ਼ਲੇਸ਼ਣ ਅਤੇ ਅਣੂ ਕਲੋਨਿੰਗ.

ਸਾਰੇ ਉਤਪਾਦਾਂ ਨੂੰ ODM/OEM ਲਈ ਅਨੁਕੂਲਿਤ ਕੀਤਾ ਜਾ ਸਕਦਾ ਹੈ. ਵੇਰਵਿਆਂ ਲਈ,ਕਿਰਪਾ ਕਰਕੇ ਅਨੁਕੂਲਿਤ ਸੇਵਾ (ODM/OEM) ਤੇ ਕਲਿਕ ਕਰੋ


  • ਪਿਛਲਾ:
  • ਅਗਲਾ:

  • product_certificate04 product_certificate01 product_certificate03 product_certificate02
    ×
    Experimental Example ਪਦਾਰਥ: ਮਨੁੱਖੀ ਜੁਰਕਟ ਸੈੱਲ (1 × 106 )
    ਵਿਧੀ: ਮਨੁੱਖੀ ਜੁਕੈਟ ਸੈੱਲਾਂ ਦੇ ਕੁੱਲ ਆਰਐਨਏ ਨੂੰ ਆਰਐਨਏਪ੍ਰੇਪ ਸ਼ੁੱਧ ਸੈੱਲ/ਬੈਕਟੀਰੀਆ ਕਿੱਟ ਦੀ ਵਰਤੋਂ ਨਾਲ ਅਲੱਗ ਕੀਤਾ ਗਿਆ ਸੀ.
    ਨਤੀਜੇ: ਕਿਰਪਾ ਕਰਕੇ ਉਪਰੋਕਤ ਐਗਰੋਜ਼ ਜੈੱਲ ਇਲੈਕਟ੍ਰੋਫੋਰਸਿਸ ਤਸਵੀਰ ਵੇਖੋ. 50 μl eluates ਦੇ 2-4 μl ਪ੍ਰਤੀ ਲੇਨ ਲੋਡ ਕੀਤੇ ਗਏ ਸਨ. ਇਲੈਕਟ੍ਰੋਫੋਰਸਿਸ 1% ਐਗਰੋਜ਼ ਜੈੱਲ ਤੇ 30 ਮਿੰਟ ਲਈ 6 ਵੀ/ਸੈਂਟੀਮੀਟਰ ਤੇ ਕੀਤਾ ਗਿਆ ਸੀ.
    Experimental Example ਪਦਾਰਥ: TOP10 E.coli (1 × 108)
    :ੰਗ: TOP10 E.coli ਦੇ ਕੁੱਲ RNA ਨੂੰ RNAprep ਸ਼ੁੱਧ ਸੈੱਲ/ਬੈਕਟੀਰੀਆ ਕਿੱਟ ਦੀ ਵਰਤੋਂ ਕਰਕੇ ਅਲੱਗ ਕੀਤਾ ਗਿਆ ਸੀ.
    ਨਤੀਜੇ: ਕਿਰਪਾ ਕਰਕੇ ਉਪਰੋਕਤ ਐਗਰੋਜ਼ ਜੈੱਲ ਇਲੈਕਟ੍ਰੋਫੋਰਸਿਸ ਤਸਵੀਰ ਵੇਖੋ. 50 μl eluates ਦੇ 2-4 μl ਪ੍ਰਤੀ ਲੇਨ ਲੋਡ ਕੀਤੇ ਗਏ ਸਨ. ਇਲੈਕਟ੍ਰੋਫੋਰਸਿਸ 1% ਐਗਰੋਜ਼ ਜੈੱਲ ਤੇ 30 ਮਿੰਟ ਲਈ 6 ਵੀ/ਸੈਂਟੀਮੀਟਰ ਤੇ ਕੀਤਾ ਗਿਆ ਸੀ.
    ਸ: ਕਾਲਮ ਰੁਕਾਵਟ

    ਏ -1 ਸੈੱਲ ਲਾਇਸਿਸ ਜਾਂ ਸਮਲਿੰਗੀਕਰਨ ਕਾਫ਼ੀ ਨਹੀਂ ਹੈ

    ---- ਨਮੂਨੇ ਦੀ ਵਰਤੋਂ ਘਟਾਓ, ਲਾਇਸਿਸ ਬਫਰ ਦੀ ਮਾਤਰਾ ਵਧਾਓ, ਇਕਸਾਰਤਾ ਅਤੇ ਲਾਇਸਿਸ ਸਮਾਂ ਵਧਾਓ.

    A-2 ਨਮੂਨੇ ਦੀ ਰਕਮ ਬਹੁਤ ਵੱਡੀ ਹੈ

    ---- ਵਰਤੇ ਗਏ ਨਮੂਨੇ ਦੀ ਮਾਤਰਾ ਘਟਾਓ ਜਾਂ ਲਾਇਸਿਸ ਬਫਰ ਦੀ ਮਾਤਰਾ ਵਧਾਓ.

    ਸ: ਘੱਟ ਆਰ ਐਨ ਏ ਉਪਜ

    ਏ -1 ਨਾਕਾਫ਼ੀ ਸੈੱਲ ਲਾਇਸਿਸ ਜਾਂ ਇਕਸਾਰਤਾ

    ---- ਨਮੂਨੇ ਦੀ ਵਰਤੋਂ ਘਟਾਓ, ਲਾਇਸਿਸ ਬਫਰ ਦੀ ਮਾਤਰਾ ਵਧਾਓ, ਇਕਸਾਰਤਾ ਅਤੇ ਲਾਇਸਿਸ ਸਮਾਂ ਵਧਾਓ.

    A-2 ਨਮੂਨੇ ਦੀ ਰਕਮ ਬਹੁਤ ਵੱਡੀ ਹੈ

    ---- ਕਿਰਪਾ ਕਰਕੇ ਵੱਧ ਤੋਂ ਵੱਧ ਪ੍ਰੋਸੈਸਿੰਗ ਸਮਰੱਥਾ ਵੇਖੋ.

    ਏ -3 ਆਰਐਨਏ ਕਾਲਮ ਤੋਂ ਪੂਰੀ ਤਰ੍ਹਾਂ ਨਹੀਂ ਕੱਿਆ ਗਿਆ ਹੈ

    ---- RNase- ਮੁਕਤ ਪਾਣੀ ਪਾਉਣ ਦੇ ਬਾਅਦ, ਇਸਨੂੰ ਸੈਂਟਰਿਫਿਗ ਕਰਨ ਤੋਂ ਪਹਿਲਾਂ ਕੁਝ ਮਿੰਟਾਂ ਲਈ ਛੱਡ ਦਿਓ.

    Eluent ਵਿੱਚ ਏ -4 ਈਥੇਨੌਲ

    ---- ਧੋਣ ਤੋਂ ਬਾਅਦ, ਦੁਬਾਰਾ ਸੈਂਟਰਿਫਿਜ ਕਰੋ ਅਤੇ ਜਿੰਨਾ ਸੰਭਵ ਹੋ ਸਕੇ ਧੋਣ ਵਾਲੇ ਬਫਰ ਨੂੰ ਹਟਾਓ.

    ਏ -5 ਸੈੱਲ ਕਲਚਰ ਮਾਧਿਅਮ ਨੂੰ ਪੂਰੀ ਤਰ੍ਹਾਂ ਹਟਾਇਆ ਨਹੀਂ ਗਿਆ ਹੈ

    ---- ਸੈੱਲ ਇਕੱਠੇ ਕਰਦੇ ਸਮੇਂ, ਕਿਰਪਾ ਕਰਕੇ ਸਭਿਆਚਾਰ ਦੇ ਮਾਧਿਅਮ ਨੂੰ ਜਿੰਨਾ ਸੰਭਵ ਹੋ ਸਕੇ ਹਟਾਉਣਾ ਨਿਸ਼ਚਤ ਕਰੋ.

    ਏ -6 ਆਰ ਐਨ ਏ ਸਟੋਰ ਵਿੱਚ ਸਟੋਰ ਕੀਤੇ ਸੈੱਲ ਪ੍ਰਭਾਵਸ਼ਾਲੀ centੰਗ ਨਾਲ ਸੈਂਟਰਿਫਿgedਜਡ ਨਹੀਂ ਹੁੰਦੇ

    ---- ਆਰ ਐਨ ਏ ਸਟੋਰ ਦੀ ਘਣਤਾ cellਸਤ ਸੈੱਲ ਕਲਚਰ ਮਾਧਿਅਮ ਨਾਲੋਂ ਵੱਧ ਹੈ; ਇਸ ਲਈ ਕੇਂਦਰਤੰਤਰ ਸ਼ਕਤੀ ਨੂੰ ਵਧਾਉਣਾ ਚਾਹੀਦਾ ਹੈ. ਇਹ 3000x g 'ਤੇ ਸੈਂਟੀਫਿਜ ਕਰਨ ਦਾ ਸੁਝਾਅ ਦਿੱਤਾ ਗਿਆ ਹੈ.

    ਨਮੂਨੇ ਵਿੱਚ ਏ -7 ਘੱਟ ਆਰਐਨਏ ਸਮਗਰੀ ਅਤੇ ਭਰਪੂਰਤਾ

    ---- ਇਹ ਨਿਰਧਾਰਤ ਕਰਨ ਲਈ ਸਕਾਰਾਤਮਕ ਨਮੂਨੇ ਦੀ ਵਰਤੋਂ ਕਰੋ ਕਿ ਕੀ ਘੱਟ ਉਪਜ ਨਮੂਨੇ ਦੇ ਕਾਰਨ ਹੈ.

    ਪ੍ਰ: ਆਰਐਨਏ ਡਿਗ੍ਰੇਡੇਸ਼ਨ

    ਏ -1 ਸਮਗਰੀ ਤਾਜ਼ੀ ਨਹੀਂ ਹੈ

    ---- ਤਾਜ਼ੇ ਟਿਸ਼ੂਆਂ ਨੂੰ ਤਰਲ ਨਾਈਟ੍ਰੋਜਨ ਵਿੱਚ ਤੁਰੰਤ ਸਟੋਰ ਕੀਤਾ ਜਾਣਾ ਚਾਹੀਦਾ ਹੈ ਜਾਂ ਤੁਰੰਤ ਆਰਐਨਏਸਟੋਰ ਰੀਐਜੈਂਟ ਵਿੱਚ ਪਾਉਣਾ ਚਾਹੀਦਾ ਹੈ ਤਾਂ ਜੋ ਐਕਸਟਰੈਕਸ਼ਨ ਪ੍ਰਭਾਵ ਨੂੰ ਯਕੀਨੀ ਬਣਾਇਆ ਜਾ ਸਕੇ.

    A-2 ਨਮੂਨੇ ਦੀ ਰਕਮ ਬਹੁਤ ਵੱਡੀ ਹੈ

    ---- ਨਮੂਨੇ ਦੀ ਮਾਤਰਾ ਘਟਾਓ.

    A-3 RNase ਪ੍ਰਦੂਸ਼ਣn

    ---- ਹਾਲਾਂਕਿ ਕਿੱਟ ਵਿੱਚ ਮੁਹੱਈਆ ਕੀਤੇ ਗਏ ਬਫਰ ਵਿੱਚ RNase ਨਹੀਂ ਹੁੰਦਾ, ਪਰ ਕੱ extraਣ ਦੀ ਪ੍ਰਕਿਰਿਆ ਦੇ ਦੌਰਾਨ RNase ਨੂੰ ਦੂਸ਼ਿਤ ਕਰਨਾ ਆਸਾਨ ਹੁੰਦਾ ਹੈ ਅਤੇ ਇਸਨੂੰ ਧਿਆਨ ਨਾਲ ਸੰਭਾਲਿਆ ਜਾਣਾ ਚਾਹੀਦਾ ਹੈ.

    ਏ -4 ਇਲੈਕਟ੍ਰੋਫੋਰਸਿਸ ਪ੍ਰਦੂਸ਼ਣ

    ---- ਇਲੈਕਟ੍ਰੋਫੋਰਸਿਸ ਬਫਰ ਨੂੰ ਬਦਲੋ ਅਤੇ ਇਹ ਸੁਨਿਸ਼ਚਿਤ ਕਰੋ ਕਿ ਉਪਯੋਗਯੋਗ ਚੀਜ਼ਾਂ ਅਤੇ ਲੋਡਿੰਗ ਬਫਰ ਆਰਨੇਸ ਗੰਦਗੀ ਤੋਂ ਮੁਕਤ ਹਨ.

    ਏ -5 ਇਲੈਕਟ੍ਰੋਫੋਰਸਿਸ ਲਈ ਬਹੁਤ ਜ਼ਿਆਦਾ ਲੋਡਿੰਗ

    ---- ਨਮੂਨੇ ਦੀ ਲੋਡਿੰਗ ਦੀ ਮਾਤਰਾ ਘਟਾਓ, ਹਰੇਕ ਖੂਹ ਦੀ ਲੋਡਿੰਗ 2 μg ਤੋਂ ਵੱਧ ਨਹੀਂ ਹੋਣੀ ਚਾਹੀਦੀ.

    ਪ੍ਰ: ਡੀਐਨਏ ਗੰਦਗੀ

    A-1 ਨਮੂਨੇ ਦੀ ਰਕਮ ਬਹੁਤ ਵੱਡੀ ਹੈ

    ---- ਨਮੂਨੇ ਦੀ ਮਾਤਰਾ ਘਟਾਓ.

    ਏ -2 ਕੁਝ ਨਮੂਨਿਆਂ ਵਿੱਚ ਉੱਚ ਡੀਐਨਏ ਸਮਗਰੀ ਹੁੰਦੀ ਹੈ ਅਤੇ ਡੀਨੇਸ ਨਾਲ ਇਲਾਜ ਕੀਤਾ ਜਾ ਸਕਦਾ ਹੈ.

    ---- ਪ੍ਰਾਪਤ ਕੀਤੇ ਆਰਐਨਏ ਦੇ ਹੱਲ ਲਈ ਆਰਨੇਸ-ਮੁਕਤ ਡੀਨੇਸ ਇਲਾਜ ਕਰੋ, ਅਤੇ ਆਰਐਨਏ ਨੂੰ ਇਲਾਜ ਦੇ ਬਾਅਦ ਦੇ ਪ੍ਰਯੋਗਾਂ ਲਈ ਸਿੱਧਾ ਵਰਤਿਆ ਜਾ ਸਕਦਾ ਹੈ, ਜਾਂ ਆਰਐਨਏ ਸ਼ੁੱਧਤਾ ਕਿੱਟਾਂ ਦੁਆਰਾ ਹੋਰ ਸ਼ੁੱਧ ਕੀਤਾ ਜਾ ਸਕਦਾ ਹੈ.

    ਪ੍ਰ: ਪ੍ਰਯੋਗਾਤਮਕ ਉਪਯੋਗਯੋਗ ਚੀਜ਼ਾਂ ਅਤੇ ਕੱਚ ਦੇ ਸਮਾਨ ਤੋਂ ਆਰਨੇਸ ਨੂੰ ਕਿਵੇਂ ਹਟਾਉਣਾ ਹੈ?

    ਕੱਚ ਦੇ ਸਮਾਨ ਲਈ, 150 ° C 'ਤੇ 4 ਘੰਟਿਆਂ ਲਈ ਪਕਾਇਆ ਜਾਂਦਾ ਹੈ. ਪਲਾਸਟਿਕ ਦੇ ਕੰਟੇਨਰਾਂ ਲਈ, 0.5 ਐਮ NaOH ਵਿੱਚ 10 ਮਿੰਟ ਲਈ ਡੁਬੋਇਆ ਜਾਂਦਾ ਹੈ, ਫਿਰ ਆਰਨੇਸ-ਮੁਕਤ ਪਾਣੀ ਨਾਲ ਚੰਗੀ ਤਰ੍ਹਾਂ ਕੁਰਲੀ ਕਰੋ ਅਤੇ ਫਿਰ ਆਰਨੇਸ ਨੂੰ ਪੂਰੀ ਤਰ੍ਹਾਂ ਹਟਾਉਣ ਲਈ ਨਸਬੰਦੀ ਕਰੋ. ਪ੍ਰਯੋਗ ਵਿੱਚ ਵਰਤੇ ਗਏ ਰੀਐਜੈਂਟਸ ਜਾਂ ਹੱਲ, ਖਾਸ ਕਰਕੇ ਪਾਣੀ, ਆਰ ਐਨਸੇ ਤੋਂ ਮੁਕਤ ਹੋਣਾ ਚਾਹੀਦਾ ਹੈ. ਸਾਰੀਆਂ ਰੀਐਜੈਂਟ ਤਿਆਰੀਆਂ ਲਈ RNase- ਮੁਕਤ ਪਾਣੀ ਦੀ ਵਰਤੋਂ ਕਰੋ (ਇੱਕ ਸਾਫ ਕੱਚ ਦੀ ਬੋਤਲ ਵਿੱਚ ਪਾਣੀ ਪਾਓ, 0.1% (V/V) ਦੀ ਅੰਤਮ ਗਾੜ੍ਹਾਪਣ ਵਿੱਚ DEPC ਜੋੜੋ, ਰਾਤੋ ਰਾਤ ਹਿਲਾਓ ਅਤੇ ਆਟੋਕਲੇਵ ਕਰੋ).

    ਆਪਣਾ ਸੁਨੇਹਾ ਇੱਥੇ ਲਿਖੋ ਅਤੇ ਸਾਨੂੰ ਭੇਜੋ